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第三，这项研究将粒细胞集落刺激因子（G-CSF）确定为介导母体免疫激活（MIA）导致后代神经发育异常的关键因子。在妊娠期MIA模型中，母体与胚胎的 G-CSF 水平显著升高。研究发现，产前暴露于 G-CSF 会导致雄性后代内侧前额叶皮层的树突棘密度异常增加且成熟度降低并引发后代的社交偏好改变。转录组分析显示，G-CSF引起了两性在突触组织及线粒体功能通路上截然相反的表达特征。体外实验进一步证实，G-CSF具有减缓突触成熟并增强小胶质细胞吞噬活性的双重作用。
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另外值得一提的是，研究團隊首先從健康者及疾病不同階段的患者身上提取肺細胞，並以高解析度DNA定序生成大量資料，使他們得以觀察細胞在疾病發展過程中的變化。接著，他們建立一個生成式AI模型，模擬這些變化，描繪疾病進展時各類細胞狀態與細胞群的轉換，同時標記可用於診斷的生物標記與可能的治療靶點。
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